A vállalat arról tájékoztatott közleményében, hogy már kezdeményezték az úgynevezett "rolling review", azaz gyorsított eljárás keretében történő engedélyeztetést az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA), illetve az illetékes brit, kanadai, izraeli, svájci és szingapúri hatóságnál.
A Moderna ezzel párhuzamosan közzétette a 30 ezer résztvevővel lefolytatott kísérletek eredményeit, AMELYEK SZERINT AZ ÁLTALUK KIFEJLESZTETT OLTÓANYAG HATÉKONYSÁGA 94,1 SZÁZALÉKOS, ÉS NINCS JELE KOMOLY BIZTONSÁGI KOCKÁZATOKNAK.
Ezt megelőzően 94,5 százalékos hatékonyságról számoltak be.
Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech már november közepén benyújtotta engedélyeztetési kérelmét az európai és az amerikai hatóságoknál.
Forrás, kép: origo.hu
