Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kiadott nyilatkozata szerint laborban végzett és klinikai tanulmányokra alapozzák majd a vizsgálatokat.

A bejelentés néhány nappal azután következett, hogy Szlovákia a második uniós tagállam lett Magyarország után, amely megkapta az orosz gyártmányú vakcinát annak ellenére, hogy azt a szabályozó nem hagyta jóvá, „elmélyítve a politikai válságot a kelet-európai országban” – írja az Euronews.

Az EMA eddig három oltást engedélyezett az egész blokkban történő alkalmazásra. Ezeket a Pfizer / BioNTech, az AstraZeneca / Oxford University és a Moderna fejlesztette ki. Jelenleg a Johnson & Johnson általi értékelést vizsgálják, és várhatóan március közepén adja meg jóváhagyását.

Forrás: mandiner.hu
Kép: Frantisek Ivan/TASR via AP